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斎藤潤准教授らの研究グループは、患者さん由来 #iPS細胞 と #ゲノム編集 技術を用いて、希少疾患である #Blau症候群 の疾患モデル構築と病態メカニズムの一端を解明しました。https://t.co/vMkTGaCdhw